Медицинский центр - Аптека "Аурика"
+7 (727) 222-05-51
Витрина
Контакты
Медицинский центр - Аптека "Аурика"
Контактное лицо:
Aurika
Адрес:
Казахстан, Алматы, Торайгырова 25, оф. 171 на карте
  • Слайд
  • Слайд
  • Слайд
  • Слайд
  • Слайд
  • Слайд

Амлесса тб №30

ОписаниеХарактеристикиПодобные товары
1 тг
Минимальный заказ: 0 шт.
В наличии
Перезвоните мне
Условия оплаты и доставки
Контактная информация
Адрес: Казахстан, Алматы, Торайгырова 25, оф. 171
Написать компании
Филиалы
Алматы
Медицинский центр - Аптека "Аурика" №2
микрорайон 2, дом 45а

Описание

Пожалуйста, предварительно просим уточнять наличие и цену препаратов.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваАМЛЕССА® Торговое название АМЛЕССА® Международное непатентованное названиеНет Лекарственная формаТаблетки 4 мг / 5 мг, 4 мг/10 мг, 8 мг / 5 мг, 8 мг/10 мг СоставОдна таблетка содержитактивные вещества: таблетки 4 мг/5 мг: периндоприла эрбумин 4 мг, амлодипина бесилат 6.935 мг (эквивалентно 5 мг амлодипину),таблетки 4 мг/10 мг: периндоприла эрбумин 4 мг, амлодипина бесилат 13.870 мг(эквивалентно 10 мг амлодипину),таблетки 8 мг/5 мг: периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 6.935 мг (эквивалентно 5 мг амлодипину),таблетки 8 мг/10 мг: периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 13.870 мг(эквивалентно 10 мг амлодипину),вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; ОписаниеТаблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями (для дозировки 4 мг/5 мг)Таблетки белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне (для дозировки 4 мг/10 мг)Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, со скошенными краями (для дозировки 8 мг/5 мг)Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и скошенными краями (для дозировки 8 мг/10 мг) Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин, АКФ ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы в комбинации с другими блокаторами « медленных» кальциевых каналов. Периндоприл и амплодипин.Код АТХ C09BB04 Фармакологические свойства Фармакокинетика Фармакокинетические показатели периндоприла и амлодипина в составе Амлесса® и при приеме таблеток, содержащих один компонент отличаются незначительно.ПериндоприлПри приеме внутрь абсорбция периндоприла происходит быстро, максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Период полураспада периндоприла в плазме составляет 1 час.Периндоприл является пролекарством. 27 % принятой дозы периндоприла по сту пает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата в организме образуется еще пять неактивных метаболитов. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме достигается через 3-4 часа после приема препарата.Прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат, и, следовательно, его биодоступность, поэтому периндоприла эрбумин реко-мендуется принимать один раз в сутки, перорально, утром перед завтраком. Связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной.Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы составляет 20 %. В ос новном, связывание происходит с ангиотензин-конвертирующим ферментом (АКФ), но зависит от концентрации препарата. Периндоприлат выделяется с мочой, окончательный период полувыведения его свободной фракции состав ляет около 17 часов, что позволяет достичь равновесного состояния за 4 дня.Выведение периндоприлата замедляется у пожилых пациентов, а также у паци ентов с сердечной или почечной недостаточностью. Поэтому, обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия.При диализе клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин. Кинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом печени: печеночный клиренс исходной молекулы замедляется вдвое. Однако количество образующе гося периндоприлата не снижается, поэтому подбора дозировки не требуется.АмлодипинПри приеме внутрь в терапевтических дозах амлодипин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 6-12 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Объем распределения равен примерно 21 л/кг. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина. При близительно 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы.Окончательный период полувыведения из плазмы составляет 35-50 часов, что соответствует назначению препарата один раз в сутки. Амлодипин в значительной степени метаболизируется в печени до образования неактивных метаболитов, 60% принятой дозы выводятся с мочой, 10% в виде неизмененного амлодипина.Применение у пожилых пациентовВремя достижения максимальной концентрации амлодипина в плазме одина-ковы у пожилых и молодых пациентов. У пожилых пациентов клиренс амлодипина снижается, что сопровождается увеличением AUC и T1/2.Рекомендумый режим дозирования для пожилых тот же, хотя увеличение дозы должно проводится с осторожностью.Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностьюУ больных с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени период полувыведения амлодипина замедляется. ФармакодинамикаАмлессаÒ представляет собой комбинацию периндоприла эрбумина - ингибитора АКФ и амлодипина-антагониста ионов кальция дигидропиридиновой группы. Ингибирование АКФ приводит к снижению ангиотензина II в плазме, что ведет к повышению активности ренина в плазме и снижению выделе ния альдостерона. Ингибиро вание АКФ также приводит к повышению активности циркулирующей и ло кальной калликреин-кининовой системы (а также к активизации системы про стагландина). Возможно, что данный механизм способствует наступлению ги потензивного действия ингибиторов АКФ и частично вызывает некоторые из побочных эффектов (например, кашель).Периндоприл действует через свой активный метаболит периндоприлат. Другие метаболиты не показали способности ингибировать действие АКФ.ГипертензияПериндоприл действует при артериальной гипертензии любой степени: слабой, средней и тяжелой; снижает систолическое и диастолическое артериальное дав ление как в положении лежа на спине, так и в положении стоя.Периндоприл уменьшает сопротивление периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления. Как следствие, увеличивается перифери ческий кровоток, не влияя на частоту сердечных сокращений.Как правило, почечный кровоток увеличивается, в то время как уровень гломе рулярной фильтрации обычно остается без изменений.Максимальная гипотензивная активность достигается через 4-6 часов после приема однократной дозы и сохраняется в течение не менее 24 часов.Снижение артериального давления наступает быстро. У пациентов, восприим чивых к лечению, нормализация артериального давления происходит в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии.Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка.Подтверждено, что периндоприл оказывает сосудорасширяющие действие, улучшает эластичность крупных артерий и уменьшает соотношение по тока/ просвета малых артерий.Пациенты со стабильной коронарной болезнью сердцаЛечение периндоприла эрбумина 8 мг (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) при приеме один раз в день приводит к абсолютному значимому снижению первичной конечной точки на 1,9% (снижение относительного риска на 20 %).У пациентов, имевших в анамнезе инфаркт миокарда и/или реваскуляризацию, абсолютное снижение по первичной конечной точке достигает 2,2%, что соот ветствует снижению относительного риска (СОР) на 22,4%, по сравнению с плацебо.Амлодипин – антагонист ионов кальция и блокатор медленных каналов, блокирует поступление ионов кальция через мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлоди пина обусловлен прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосу дов. Точный механизм действия амлодипина при стенокардии окончательно не установлен, но амлодипин уменьшает ишемию двумя путями:1) расширяет периферические артериолы и таким образом снижает общее пери ферическое сопротивление (постнагрузку), на преодоление которой затрачива ется работа сердца; так как частота сердечных сокращений остается стабильной, уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии миокардом и его потребности в кислороде2) расширяет главные коронарные артерии и коронарные артериолы, при этом увеличивается поступление кислорода в миокард у больных вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).У больных с гипертензией разовая суточная доза амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления на протяжении 24 ча сов как в положении лежа, так и стоя.У больных со стенокардией разовый суточный прием амлодипина увеличивает общее время выполнения физической нагрузки, зaдерживaeт наступление при ступа стенокардии и развитие депрессии сегмента ST (на 1 мм) во время ее вы полнения, снижает частоту приступов стенокардии и потребление таблеток нит роглицерина.Амлодипин не оказывает никакого неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови и подходит для лечения пациентов, страдающих брон-хиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Показания к применению-эссенциальная гипертензия-стабильная ишемическая болезнь сердца Способ применения и дозы Для приёма внутрь.Одну таблетку препарата Амлесса® желательно принимать утром, перед приемом пищи, один раз в день.Фиксированная комбинация доз не подходит для начальной терапии.При необходимости, изменение дозировки следует проводить индивидуальным титрованием дозы свободной комбинации компонентов.Амлесса® может назначаться пациентам с КК ³ 60 мл/мин без коррекции дозы, паци ентам с КК 70 лет), сахарный диа бет, случайные явления, такие как обезвоженность организма, острая сердечная декомпенсация, метаболический ацидоз, одновременный прием калийсбере гающих диуретикиов (спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), калиевых добавок или калийсодержащих заменителей соли, а также прием дру гих лекарственных препаратов, вызывающих повышение уровня калия в сыво ротке (например, гепарин). Прием калиевых добавок, калийсберегающих диуре тиков и калийсодержащих заменителей соли, особенно пациентами с нарушенной функцией почек, может привести к значимому росту уровня калия в сыворотке. Гиперкалиемия может вызвать сереьзную, иногда фатальную, аритмию. Если сопутствующее назначение периндоприла и вышеуказанных препаратов считается необходимым, то их прием должен проводиться с осто рожностью и при регулярном мониторинге содержания калия в сыворотке крови.Почечная недостаточностьПри почечной недостаточности (клиренс креатинина

Пожалуйста, предварительно просим уточнять наличие и цену препаратов.

Характеристики

Страна производства
Словения
Производитель
КРКА
В связи с запретом на дистанционную продажу товаров категории "Препараты для лечения простудных заболеваний", их размещение на сайте носит ознакомительный характер. Доставка товаров данной категории осуществляется в указанный Вами пункт. Оплата товара возможна при его получении.
Включен режим редактирования. Выйти из режима редактирования
наверх